• 2005. évi XCV. törvény
  • az emberi alkalmazásra kerülő gyógyszerekről és egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosításáról1
  •     A törvény hatálya
  •     A klinikai vizsgálat
  •     A gyógyszergyártás feltételei
  •     A gyógyszer forgalomba hozatalának engedélyezése
  •     Az ideiglenes és kivételes forgalomba hozatal
  •     A címke és a betegtájékoztató
  •     Gyógyszer-nagykereskedelem
  •     Gyógyszerellátás
  •     Lakossági gyógyszerellátás
  •     Intézeti gyógyszerellátás
  •     Kábítószerként és pszichotróp anyagként minősített gyógyszerekre vonatkozó külön rendelkezések
  •     A forgalomba hozatali engedély jogosultjának, a gyógyszer-nagykereskedelmi engedély jogosultjának, illetve a gyógyszertár működtetőjének gyógyszerellátásra vonatkozó felelőssége
  •     A gyógyszerek és a gyógyszerellátás hatósági ellenőrzése
  •     Felelősség a vizsgálati készítmény, illetve a gyógyszer alkalmazásával összefüggésben keletkezett károkért
  •     Gyógyszerek ismertetése
  •     A gyógyszerfelhasználással kapcsolatos betegjogok
  •     Gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatos általános szabályok
  •     Vegyes rendelkezések
  •     Egyéb, a gyógyszerpiacot szabályozó törvények módosítása
  •     Záró rendelkezések