• 1998. évi XXV. törvény
  • az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerekről1
  •     A törvény célja
  •     Törvény hatálya
  •     A gyógyszergyártás feltételei
  •     A gyógyszer forgalomba hozatalának engedélyezése
  •     Az ideiglenes forgalomba hozatal
  •     A klinikai vizsgálat
  •     A csomagolás és a betegtájékoztató
  •     Gyógyszer-nagykereskedelem
  •     Közvetlen lakossági gyógyszerellátás
  •     Intézeti gyógyszerellátás
  •     A gyógyszerek és a gyógyszerellátás hatósági ellenőrzése
  •     Kábítószerként és pszichotrop anyagként minősített gyógyszerekre vonatkozó külön rendelkezések
  •     A gyógyszergyártók, illetve a gyógyszerellátásban résztvevők ellátásra vonatkozó felelőssége
  •     Felelősség a vizsgálati készítmény, illetve a gyógyszer alkalmazásával összefüggésben keletkezett károkért
  •     A gyógyszerfelhasználással kapcsolatos betegjogok
  •     Vegyes rendelkezések
  •     Záró rendelkezések